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用于校準(zhǔn)驗證和日常質(zhì)量控制結(jié)果的數(shù)據(jù)減少的工具。使用 工具輸入原始數(shù)據(jù)。通過分析得到即時在線分析，以打印或存儲在我們的在線數(shù)據(jù)庫，供將來參考。AUDIT 質(zhì)量控制變得容易。免費和易于使用的數(shù)據(jù)簡化在線軟件，提供“即時報告": 數(shù)據(jù)簡化圖表，圖表，統(tǒng)計數(shù)據(jù)和同行群體數(shù)據(jù)?；诰W(wǎng)絡(luò)的軟件，不需要下載。在線歷史數(shù)據(jù)檢索。報告將隨著其他對等數(shù)據(jù)的輸入而更新。輸入您現(xiàn)有的審計員 QC 用戶名和密碼。如果您不是當(dāng)前用戶，只需單擊“新建用戶"并繼續(xù)。選擇線性或控制產(chǎn)品，批號，分析儀，技術(shù)人員，運(yùn)行日期，特定的分析物和相關(guān)的測試結(jié)果。將鼠標(biāo)懸停在下面的示例報告上可以放大。審核員質(zhì)量控制樣品線性報告

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問題1: 我需要做些什么來準(zhǔn)備這些材料嗎？答: 沒有，只是按照說明書上的說明進(jìn)行檢測，就像檢測病人樣本一樣？問題 # 2: 我需要運(yùn)行多少次線性？答: CLIA 的規(guī)定沒有具體說明每個級別的校準(zhǔn)驗證應(yīng)該進(jìn)行多少次重復(fù)，但是，我們建議至少進(jìn)行一式兩份或三份的測試？問題 # 3: 如何處理結(jié)果以得到圖表/報告？答: 你可以在我們的在線項目“審計質(zhì)量控制"中輸入這些數(shù)據(jù)，這個項目可以通過我們的網(wǎng)站訪問，或者你可以將數(shù)據(jù)發(fā)送給我們“技術(shù)解決方案"，為你創(chuàng)建圖表，并通過電子郵件返回。你可以選擇對你來說最容易的。這兩項服務(wù)都是*免費的。請確保包括: 聯(lián)系信息，分析器的材料運(yùn)行，和批號的審計微控制產(chǎn)品，以確保我們的陰謀對正確的同行數(shù)據(jù)集？問題 # 4: 如何知道我是通過還是失??？你能接受的極限是什么？答: 現(xiàn)在，我們不能告訴你你的線性是通過還是失敗，但是，我們提供各種統(tǒng)計數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)來幫助你做決定。根據(jù) CLIA 的規(guī)定，每個實驗室負(fù)責(zé)確定他們的校準(zhǔn)驗證結(jié)果是否可以接受？在查看打印的報告時，您將看到兩組圖表。其中一個只是將你的數(shù)據(jù)繪制成圖，另一個圖將你與 Peer Group 進(jìn)行比較(Peer Group 由其他實驗室組成，在你實驗室使用的同一個或類似的分析儀上測試相同的材料)。因此，當(dāng)您查看頂部圖表時，您應(yīng)該看到三個主要組成部分: 斜率、系數(shù) R (也稱為 R-Squared)和截距。這些信息總結(jié)了你的線性

常見問題脂蛋白在儲存過程中發(fā)生了什么變化？脂蛋白的脂質(zhì)成分容易氧化。我們使用的緩沖液起到防腐劑的作用，阻止金屬離子的氧化。一旦氧化開始，就會產(chǎn)生許多快速作用、短壽命、反應(yīng)性的產(chǎn)物，它們與顆粒的脂質(zhì)和/或蛋白質(zhì)部分相互作用。無論使用何種緩沖區(qū)進(jìn)行存儲，更改都可能在數(shù)天到數(shù)周內(nèi)發(fā)生。純化的脂蛋白在儲存后可能開始聚集。粗糙的處理(如渦流或快速移液)將加速這一過程。經(jīng)過幾個月的儲存，可能會形成沉淀，并在溶液中的脂蛋白濃度會降低。熒光標(biāo)記的脂蛋白在儲存幾個月后會失去熒光強(qiáng)度。它們也容易聚合(見上文)。脂蛋白的濃度是如何確定的？蛋白質(zhì)濃度由 Pierce 660nm 蛋白質(zhì)分析法測定，標(biāo)準(zhǔn)曲線為牛白蛋白/γ 球蛋白。用另一種方法或用另一種標(biāo)準(zhǔn)曲線測定的蛋白質(zhì)濃度可能得到不同的結(jié)果。什么是好的處理技術(shù)，以延長貨架壽命的脂蛋白？為了延長脂蛋白的保質(zhì)期，每次取出試樣時，都要使用無菌操作。輕輕處理液體(無渦流)以防止聚集。不要冷凍產(chǎn)品以避免聚集。不要讓熒光標(biāo)記的脂蛋白長時間暴露在光下。如何用顯微鏡檢測熒光脂蛋白？你可以使用下列濾光片設(shè)置來檢測熒光: 熒光標(biāo)記激發(fā)/發(fā)射(nm) DiO (3,3’-二十八碳菁)482/501DiI (1,1’-二十八烷基 -3,3,3’，3’-四甲基吲哚碳菁高氯酸鹽)549/56

道德聲明道德政策是科學(xué)進(jìn)程的固有組成部分，作為生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)研究材料的提供者，卡倫生物醫(yī)學(xué)公司必將為這一進(jìn)程的完整性做出貢獻(xiàn)。我們的人體生物材料是按照當(dāng)?shù)?，州和?lián)邦的法律，法規(guī)和指導(dǎo)方針獲得的。人體生物材料是在一個在 FDA 注冊的商業(yè)捐贈中心按照 AABB 指南收集的。每筆捐款都是在知情同意后收集的。我們收到的材料不明，個人信息無法檢索。我們的操作程序控制著我們產(chǎn)品的組件、加工、分析和交付。卡倫生物醫(yī)學(xué)通過我們的產(chǎn)品數(shù)據(jù)表提供我們的質(zhì)量釋放測試的結(jié)果?？▊惿镝t(yī)學(xué)公司榮幸地為生命科學(xué)研究領(lǐng)域的知識持續(xù)發(fā)展提供支持。

脂蛋白耗盡的胎牛血清 $134.00數(shù)量1目前，該產(chǎn)品僅在北美可用胎牛血清通過超速離心耗盡脂蛋白(d = < 1.25 g/mL)。血清蛋白質(zhì)濃度調(diào)整至大約35.0毫克/毫升與磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)。產(chǎn)品通過薄膜進(jìn)行超濾，無菌包裝，冷凍。需要大一點的嗎？讓我們知道！點擊這里查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)表目錄 # 大小價格880100-110毫升 $134.00880100-550毫升 $423.00880100-2100毫升 $714.00脂蛋白耗盡的胎牛血清的含量是多少？我們不常規(guī)測定我們的脂蛋白耗盡的胎牛血清的含量。我們的常規(guī)釋放測試包括用瓊脂糖凝膠電泳比較起始血清和消耗的血清。我們用蘇丹黑(一種脂質(zhì)染色劑)染色凝膠，確認(rèn)脂蛋白耗盡。為了檢查我們的消耗過程，我們比較了一種起始血清和消耗血清的制劑，以驗證確實降低了。使用來自 abcam (ab65390)的高密度脂蛋白和低密度脂蛋白/低密度脂蛋白測定試劑盒，我們發(fā)現(xiàn)減少了40倍。以下是該測定的結(jié)果: 樣品鑒定(mg/mL)蛋白(mg/mL)胎牛血清1.4035.0脂蛋白耗盡的胎牛血清0.0437.5

校準(zhǔn)驗證/線性系統(tǒng)故障排除指南 AUDIT MicroControlsTM 建議，如果您的初始校準(zhǔn)驗證對任何特定的分析物或分析物失敗，以下清單: 1。質(zhì)量控制材料質(zhì)量控制材料之間是否存在模式(例如，所有的都低于平均值，所有的都高于平均值) ？隨著時間的推移，是否有任何明顯的趨勢或變化？準(zhǔn)確與精密怎么樣？2.可接受范圍重新檢查你的實驗室對校準(zhǔn)驗證材料的可接受范圍的確定？你的實驗室目前在那個特定的分析蛋白問題的預(yù)期目標(biāo)值周圍的范圍是什么？3.你們的試劑有什么變化嗎？新試劑？不同的制造商？當(dāng)前試劑的新配方(檢查封裝說明書)？4.檢查每日、每周、每月、每季度、每半年和每年的日志記錄是否有偏差或變化。環(huán)境保護(hù)儀器最近移動過嗎？儀器的環(huán)境和周圍環(huán)境有什么變化嗎？6.這臺儀器最近維修過嗎？有軟件或硬件升級或更改嗎？7.操作是否有新的儀表操作員？最近對檢測方法有什么修改嗎？8.比較方法附近是否有其他實驗室也可以運(yùn)行校準(zhǔn)驗證材料來比較結(jié)果? 如果上述所有工作已經(jīng)完成，但仍然存在問題，請重新校準(zhǔn)儀器。如果儀器仍然不能在實驗室控制范圍內(nèi)運(yùn)行，請致電儀器制造商進(jìn)一步排除故障。

通過超速離心從人血漿中分離人極低密度脂蛋白 $209.00 Quantity1Human VLDL (d = < 1.006 g/mL)。純化的 VLDL 通過膜進(jìn)行超濾，并在氮氣下無菌包裝。在 pH7.4下，在含有154mM NaCl，5.6 mM Na2HPO4,1.1 mM KH2PO4和0.34 mM EDTA 的溶液中提供產(chǎn)物。點擊這里查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)表點擊這里查看文件使用這個產(chǎn)品目錄 # 尺寸價格770100-71毫克 $209.00770100-62毫克 $339.00770100-45毫克 $739.00

我們目前在 CRI 課程的鏈接上遇到了一個錯誤。我們的團(tuán)隊目前正在努力解決這個問題。對此可能造成的不便，我們深表歉意。| P.A.C.E. CreditCalibrationVerification本課程詳細(xì)介紹了2003年更新的 CLIA 要求中的校準(zhǔn)驗證過程。本課程結(jié)束時，你將能夠: 定義校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證，并識別它們之間的區(qū)別定義可報告的范圍，并識別其他一些名稱識別何時需要校準(zhǔn)驗證確定可接受的校準(zhǔn)驗證材料列出進(jìn)行校準(zhǔn)驗證的步驟識別校準(zhǔn)驗證不成功時應(yīng)采取的行動本課程已獲得 P.A.C.E. 學(xué)分認(rèn)可。這門課程沒有先修課程。學(xué)分?jǐn)?shù)量1 P.A.C.E.AuthorauditMicroControlsTM 和辛西婭 · 卡德里諾(Cynthia Cardelino) ，MLT (ASCP) ，MT (HEW)大綱校準(zhǔn)/校準(zhǔn)驗證執(zhí)行校準(zhǔn)驗證/故障排除

AUDIT 宣布線性 LQ hs-CRP 用于骨科玻璃體切割日期: 2022年9月6日。宣布線性 LQ hs-CRP 用于 Ortho VitrosDate: September 06,2022 September 06,2022(Eaton，GA)-AUDIT MicroControls，Inc. 很高興地宣布在我們的校準(zhǔn)驗證/線性和日常質(zhì)量控制產(chǎn)品系列中增加以下新產(chǎn)品: 線性 LQ hs-CRP 用于 Ortho Vitros。本產(chǎn)品用于模擬人類患者血清樣本，用于高敏 C 反應(yīng)蛋白的線性測定、校準(zhǔn)驗證和報告范圍的驗證。本文報道了由五個水平的人血清組成的骨科體外培養(yǎng)器官線性 LQ hs-CRP 質(zhì)量控制材料的檢測方法。這五個水平展示了它們各自的 hs-CRP 之間的線性關(guān)系。該產(chǎn)品在2-8 °C 下保存時，開瓶穩(wěn)定性為5天。AUDIT MicroControls 提供 Auditor QC，這是一個免費的在線實時數(shù)據(jù)簡化程序，為日常質(zhì)量控制產(chǎn)品用戶提供 Levey-Jennings 圖表和同行組分析，以及線性圖和同行組分析。報告結(jié)果將立即以“檢驗員友好的格式"提供，并儲存在審核員 QC 網(wǎng)站上，以備將來參考。AUDIT 是臨床實驗室線性/校準(zhǔn)驗證和日常質(zhì)量控制材料的總體解決方案。AUDIT 通過高質(zhì)量的產(chǎn)品、易于使用的數(shù)據(jù)管理工具和個性化服務(wù)為客戶提供價值。我們與阿爾托科技的合作伙伴關(guān)系，一個的制造和供應(yīng)超過40年，使我們能夠提供顯著的成本節(jié)約。這種協(xié)同伙伴關(guān)系意味著我們的客戶從解決當(dāng)今實驗室所面臨的挑戰(zhàn)的一系列優(yōu)秀解決方案中受益。通過更好地理解我們客戶的需求，AUDIT 可以找到讓實驗室生活更簡單的方法。有關(guān)審計的詳細(xì)資料

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