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Academybiomed華新康信
產(chǎn)品時間：2020-02-20
北京華新康信生物科技有限公司代理Academybiomed品牌。北京華新康信生物科技有限公司是Academybiomed 品牌代理商。Academybiomed 大量現(xiàn)貨，歡迎選購，合作共贏。Academybiomed公司歷史 Academy Bio-Medical專營人類脂蛋白，載脂蛋白和多克隆抗 體。以可承受的價格制造和提供高質量的抗體。Academybiomed華新康信
北京華新康信生物科技有限公司代理Academybiomed品牌。北京華新康信生物科技有限公司是Academybiomed 品牌代理商。
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Academybiomed華新康信
自1995年以來，Academy生物醫(yī)學公司一直致力于以合理的價格為心血管和動脈粥樣硬化研究界提供高質量的抗體。我們很榮幸為科學界提供我們致力于脂蛋白，載脂蛋白領域研究的抗體和試劑。以及它們的氧化改性產(chǎn)物。
關于Academybiomed
Academybiomed公司歷史
Academy Bio-Medical專營人類脂蛋白，載脂蛋白和多克隆抗 體。以可承受的價格制造和提供高質量的抗體。
自1995年以來，Academybiomed一直以研究試劑為心血管和動脈粥樣硬化研究界提供支持。我們自豪地提供致力于脂蛋白，載脂蛋白及其氧化修飾產(chǎn)品領域研究的抗體和試劑。Academybiomed的抗體產(chǎn)品得到Academybiomed技術服務專家的全面支持。
創(chuàng)始人兼shou席執(zhí)行官
楊超瑜博士是人類血漿脂蛋白和載脂蛋白領域重要的專家之一，現(xiàn)任學院生物醫(yī)學公司shou席執(zhí)行官。在此之前，他曾擔任Academy Bio-Medical Company的科學技術總監(jiān)。楊博士在蛋白質化學研究方面擁有40多年的經(jīng)驗，其中包括在脂蛋白和載脂蛋白領域的30年直接研究經(jīng)驗。作為德國馬克斯-普朗克實驗醫(yī)學研究所免疫化學系的科學家，他專門研究免疫球蛋白IgA，IgG和組織相容性抗原HLA的結構。楊博士擔任德克薩斯州休斯敦貝勒醫(yī)學院的教員已有近三十年的時間，現(xiàn)在仍是貝勒醫(yī)學院的名譽教授。
楊博士長期的研究興趣集中在低密度脂蛋白（LDL）在動脈粥樣硬化中的作用。他的專長是血漿氧化的LDL，人類血漿脂蛋白和載脂蛋白及其脂類相關酶的結構功能關系。他在確定完整的Apo B-100氨基酸序列中起著關鍵作用（Yang等人，Nature 1986）。楊博士在該領域撰寫了100多篇經(jīng)過同行評審的科學文章，并應邀在許多國內(nèi)和會議上發(fā)表演講。他獲得了博士學位。在德國哥廷根的Georg-August大學獲得有機化學博士學位。
低密度脂蛋白（LDL）上載脂蛋白B-100結構的模式表達
這是基于其胰蛋白酶的釋放性，二硫鍵和巰基信息。用（○）表示16種已鑒定的N-糖基化碳水化合物的位置，用（●）表示半胱氨酸殘基，用（=）表示二硫鍵。（Yang等人，《動脈硬化，血栓形成和血管生物學》 （1989），經(jīng)許可）
Academybiomed產(chǎn)品信息-載脂蛋白
脂蛋白和載脂蛋白的一般信息
血漿脂蛋白類別可以根據(jù)其分離的密度來定義，包括高（HDL），低（LDL），中間（IDL），極低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒。通常，脂蛋白顆粒的大小范圍為101000 nm。它們由含有膽固醇酯，甘油三酸酯，脂肪酸和脂溶性維生素的疏水核組成。周圍的親水層由各種載脂蛋白，磷脂和膽固醇組成。
載脂蛋白可以通過脂解作用從脂蛋白中分離出來，并且已經(jīng)建立了許多制備方法，例如凝膠過濾或DEAE色譜法。
脂蛋白 載脂蛋白
高密度脂蛋白 apoAI，AII，AIV，apoCI，CII，CIII，apoD和apoE
低密度脂蛋白 載脂蛋白B-100
超低密度脂蛋白 apoB-100，apoCI，CII，CIII和apoE
乳糜微粒 apoAI，AII，AIV，apoB-48，apoCI，CII，CIII，apoE和apoH
1.載脂蛋白AI（ApoAI）
ApoAI約是HDL中蛋白質部分的70％。它是一條單鏈多肽，由243個氨基酸殘基組成，沒有二硫鍵結合，谷氨酸為C末端殘基，天冬氨酸為N末端殘基。據(jù)報道分子量為28kDa（Brewer等，1978）。ApoAI激活卵磷脂-膽固醇（LCAT）?；D移酶，該酶負責血漿中的膽固醇酯化。ApoAI水平可能與冠狀動脈疾病的風險成反比。
2.載脂蛋白AII（ApoAII）
ApoAII在HDL是 ApoAI的25％。它在人血漿中以77個氨基酸殘基的2條相同鏈的二聚體形式存在，并通過二硫鍵連接。據(jù)報道，單鏈的分子量為8.7kDa（Brewer等，1972）。對小鼠的研究報道，apoAII可能具有促動脈粥樣硬化作用（Warden等，1993）。然而，在一項大型的歐洲前瞻性調查中，病例對照研究表明血漿apoAII濃度與冠心病事件呈*的負相關（Birjmohun等，2007）。
3.載脂蛋白B（ApoB）
ApoB在人血漿中以兩種亞型存在，即ApoB-48（Chen等，1987）和ApoB-100（Wei等，1985，Yang等，1986a; 1989a，b; 1990; Chen等，1990）。 1986； Yang等，1990； Yang和Pownall，1992）。ApoB-100是LDL受體的主要生理配體。ApoB100是一種大型單體蛋白，含有4536個氨基酸（分子量515 kDa，Yang等，1986b）。ApoB-100在肝臟中合成，是VLDL組裝所必需的。它是在LDL和VLDL中的去除的載脂蛋白A，E和C.的ApoB-48的后存在于乳糜微粒和它們的殘余。它對于膳食脂質的腸道吸收關重要。ApoB水平與冠心病的風險相關。ApoB-48在小腸中合成。
4.載脂蛋白CI（ApoCI）
ApoCI包含57個氨基酸殘基，mw為6.6 kDa（Jackson等，1974）。已發(fā)現(xiàn)ApoCI可以激活LCAT（Liu和Subbaiah 1993）并抑制膽固醇酯轉移酶，該酶可能調節(jié)幾種脂肪酶（Poensgen，1990; Conde-Knape等，2002; Berbee等，2005）。
5.載脂蛋白CII（ApoCII）
ApoCII含有78個氨基酸殘基。mw為8.5 kDa（Jackson等，1977）。ApoCII激活脂蛋白脂酶水解的脂肪酸從乳糜微粒的甘油三酯。
6.載脂蛋白CIII（ApoCIII）
ApoCIII包含79個氨基酸殘基。mw為8.7 kDa（Brewer等，1974）。它可能會抑制apoCIII激活脂蛋白脂肪酶。ApoCIII是循環(huán)中含apoB和含apoAI的脂蛋白的組成部分。ApoCIII在調節(jié)VLDL，IDL和LDL的血漿代謝中起著關鍵作用，主要是通過抑制受體介導的肝臟對這些脂蛋白的攝取（Sehayek和Eisenberg 1991，Aalto-Setala等人，1992，Zheng等人。 ，2007）
7.載脂蛋白E（ApoE）
ApoE包含299個氨基酸殘基。它是一種34-37 kDa的糖基化蛋白（Rall等，1983）。ApoE與甘油三酸酯，磷脂，膽固醇酯和膽固醇向細胞內(nèi)外的轉運有關，并且是LDL受體的配體。ApoE也與免疫和神經(jīng)變性有關。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)抑制淋巴細胞增殖。已發(fā)現(xiàn)晚期家族性和偶發(fā)性阿爾茨海默病患者的三種常見ApoE亞型之一ApoE4發(fā)生率更高。在Alzheimer病患者的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結中已檢測到ApoE4亞型。ApoE4與乳糜微粒殘留的快速清除和總膽固醇水平升高有關。
8.載脂蛋白（a）[載脂蛋白（a）]
人脂蛋白[a]，Lp [a]的血漿濃度與冠狀動脈疾病高度相關。Lp [a]的蛋白質部分apoLp [a]由兩個載脂蛋白apo [a]和apoB-100組成，它們通過一個或多個二硫鍵連接。Apo [a]是Lp [a]*的蛋白質，以多態(tài)性形式存在，表現(xiàn)出從419 kDa到838 kDa的不同表觀分子量（Gaubatz等，1983； 1990，1993）。
9.纖溶酶原
纖溶酶原包含810個氨基酸殘基。它是分子量為90 kDa的單鏈糖蛋白（Robbins等，1967），可溶于水。由經(jīng)認證測試顯示對HBsAg以及HIV和HCV抗體呈陰性的血漿制備。纖溶酶原是蛋白酶纖溶酶的無活性前體。纖溶酶原是通過組織纖溶酶原激活物（tPA）的作用激活的，后者主要激活纖溶酶的纖溶活性（血栓溶解），或者是尿激酶纖溶酶原激活物（uPA），后者與細胞外基質重塑和細胞遷移有關。
10. C反應蛋白（CRP）
人C反應蛋白（CRP）是為未來的心血管事件，如心臟發(fā)作和中風預測的重要標志物（Koenig等人，1999年，珍妮等人，2007年，Kabagambe等2011）。CRP是肝臟產(chǎn)生的急性期蛋白。它是五味素蛋白家族的成員，具有五個相同的非糖基化亞基，每個亞基具有206個氨基酸（mw 23 kDa）（Agrawal等，2009）。在炎癥的其他標志物中，CRP與心血管事件之間的關聯(lián)強（Marsik等，2008； Kones等，2010）。臨床研究表明，不穩(wěn)定型心絞痛和CRP升高的患者的冠心病死亡率明顯高于CRP升高的患者。它是檢測處于斑塊性高風險的個體的重要生物標志物。
11.伊里辛
運動誘導型肌動蛋白鳶尾素（Boström等人，2012）是通過從跨膜前體FNDC5裂解而分泌的。循環(huán)鳶尾素控制著與褐變，血管生成，傷口愈合，骨量和代謝有關的多種細胞過程。
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