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BIO-rad BIO-rad 北京代理
產(chǎn)品時(shí)間：2020-03-16
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北京華新康信生物科技有限公司代理BIO-rad品牌。北京華新康信生物科技有限公司是BIO-rad品牌代理商。
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BIO-rad代理 北京華新康信生物科技有限公司
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305003 bio-rad大量現(xiàn)貨歡迎選購(gòu)
產(chǎn)品列表：
產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 品牌
1653303 Mini-PROTEAN Casting Stand bio-rad
1653304 CASTING FRAME，M-P3 bio-rad
1653311 OUT Glass PLT W/1mm SP,5, M-P3 bio-rad
1653308 INNER GLASS PLATE,5,M-P3 bio-rad
1863009 DG8 gaskets for ddPCR, includes 1 package of 24 gaskets bio-rad
165-2089 0.1cm間距電擊杯 bio-rad
1652088 電擊杯 BIO-RAD
12007283 Bio-Plex Pro Human Cytokine Screening Panel Bio-rad
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北京華新康信生物科技有限公司專(zhuān)注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，主營(yíng)生物化學(xué)試劑，儀器，實(shí)驗(yàn)耗材等。
1廣泛的產(chǎn)品輻射領(lǐng)域，試劑，耗材，儀器等。
2產(chǎn)品種類(lèi)齊全，北京華新康信與國(guó)外諸多生命科學(xué)領(lǐng)域*合作眾多，代理品牌Glycan Therapeutics，Intact Genomics，Integral Molecular，Medkoo，Niomech，Terragene，Anshlabs wako，EZbioscience，CMCTAG，Anatrance ，F(xiàn)avorage ，Affinity，Advanced biomatrix，bioplastics，天地人和，TRC，凱杰，義翹，sciencell；價(jià)格優(yōu)勢(shì)品牌：seracare，Streck，Toxin，Zeptometrix，sigma，F(xiàn)orteBio，Agdia，polyplus，santa，chormsystems，bethyl ，moltox， permagenlabware ，bioflux，Bio－Rad， coriell， listlabs， ZYMO ， ABclonal ， EY laboratories ，greatcellsolar ， agdia ， beckman ， Bioxcell，，biomax ，usascientific ， TRC ，nist ，americanelements，cayman ， Fisher ，thermofisher ， nanopore， 日立， 三菱株式會(huì)社 ，RD， takara等，緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，不斷滿足客戶(hù)的需求，為各位的科研之路上添磚加瓦！
3 一手貨源，價(jià)格優(yōu)勢(shì)明顯
4信譽(yù)良好，客戶(hù)范圍廣，包括清華、北大、交大、復(fù)旦、中山等100多所高校，百泰藥業(yè)，康龍化成，藥明康德等企業(yè)。
北京華新康信生物科技有限公司代理Agdia品牌。北京華新康信生物科技有限公司是Agdia品牌代理商 歡迎電話垂詢(xún)。
Bio-Plex 趨化因子篩選檢測(cè)試劑盒
趨化因子( chemokines) 是一類(lèi)對(duì)血細(xì)胞遷移和聚集有調(diào)節(jié)作用的小分子多肽, 趨化因子及其受體在腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和免疫逃逸以及自身免疫疾病中中發(fā)揮重要作用。作為炎性微環(huán)境中的主要組分，趨化因子在調(diào)節(jié)腫瘤/免疫細(xì)胞和正常組織細(xì)胞的平衡中起重要作用。對(duì)于不同腫瘤生長(zhǎng)、侵襲、轉(zhuǎn)移及免疫調(diào)節(jié)相關(guān)的趨化因子及其受體的研究也日益增多。選擇一款給力的多因子篩選工具，幫助您迅速出腫瘤免疫相關(guān)趨化因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
僅需 10-12.5 ul 樣本即可完成 30-40 種不同趨化因子的篩選
2-3 小時(shí)即可完成篩選實(shí)驗(yàn)
Bio-Plex 專(zhuān)li的校正驗(yàn)證工具確保每次篩選數(shù)據(jù)的可重復(fù)性
點(diǎn)擊：人趨化因子試劑盒 小鼠趨化因子試劑盒
DNA 甲基化研究，進(jìn)來(lái)了解一下～
DNA 甲基化（DNA methylation）是 DNA 修飾途徑之一，即在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA 的 CpG 兩個(gè)核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，形成 5－甲基胞嘧啶（5-mC）。目前有大量研究證實(shí)，DNA 甲基化異常往往會(huì)引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA 穩(wěn)定性等發(fā)生改變，抑制相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控導(dǎo)致疾病發(fā)生，如腫瘤、血管類(lèi)疾病、神經(jīng)紊亂等。DNA 甲基化狀態(tài)亦可作為疾病診斷、監(jiān)測(cè)及預(yù)后的重要 Biomarker1，4，5，6。
小編粗略盤(pán)點(diǎn)了一下目前常用的幾種 DNA CpG 甲基化檢測(cè)方法，下面進(jìn)入掃盲時(shí)刻：
亞硫酸氫鹽處理+測(cè)序（BSP）：經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽處理后，未發(fā)生甲基化的胞嘧啶被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不變；通過(guò) PCR 擴(kuò)增目的片段，并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，將序列與未經(jīng)處理的序列進(jìn)行比較，判斷 CpG 位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化。
甲基化特異性 PCR（MS-PCR）：在亞硫酸氫鹽處理后，使用分別針對(duì)甲基化和非甲基化的序列設(shè)計(jì)的引物開(kāi)展 MS-PCR，用電泳檢測(cè) MSP 擴(kuò)增產(chǎn)物。若針對(duì)甲基化序列設(shè)計(jì)的引物能擴(kuò)增出片段，則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)存在甲基化；反之則則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)不存在甲基化。
甲基化敏感性限制性?xún)?nèi)切酶法（MSRE）：基于甲基化敏感 Ⅱ 型限制性?xún)?nèi)切酶不能切割含有一個(gè)或多個(gè)甲基化切點(diǎn)序列的基本原理，酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，探針雜交，掃描定量后得出原樣本中甲基化的比例。
甲基化敏感性高分辨率熔解曲線法（MS-HRM）：經(jīng)亞硫酸氫鹽處理后，甲基化與未甲基化 DNA 存在序列差異，可通過(guò)熔解溫度及峰型的變化區(qū)分*甲基化、*非甲基化或雜合甲基化。
焦磷酸測(cè)序（Pyrosequencing）：基于引物延伸的焦磷酸測(cè)序技術(shù)，通過(guò)將鏈合成過(guò)程中釋放出的焦磷酸（PPi）轉(zhuǎn)化成光信號(hào)， 轉(zhuǎn)換成一個(gè)峰值，其高度與核苷酸數(shù)目成正比。經(jīng)重亞硫酸鹽處理的序列可看作是 C>T SNP 位點(diǎn)。因此可憑借信號(hào)峰值高低來(lái)確定甲基化狀態(tài)。
熒光定量法（Methylight）：利用亞硫酸氫鹽處理 DNA 樣本，設(shè)計(jì)分別針對(duì)待測(cè)序列甲基化和非甲基化狀態(tài)的 Taqman 探針和引物進(jìn)行熒光 PCR 擴(kuò)增，以區(qū)分 CpG 甲基化和非甲基化狀態(tài)。
上述幾種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，比如 BSP，結(jié)果可靠，度高，但需要大量的克隆，操作過(guò)程繁瑣；MSRE，需要找到合適的酶切位點(diǎn)，受轉(zhuǎn)化不*影響；MS-HRM，對(duì)儀器要求高，需要有 HRM 模塊的熒光定量 PCR 儀（Bio-Rad 定量?jī)x器均有此功能）；Pyrosequencing，過(guò)程復(fù)雜。
除此之外，還有高通量檢測(cè)技術(shù)，如質(zhì)譜、靶向測(cè)序、illumina450k、850k 芯片、Pacific Bioscience 的 SMRT 測(cè)序、Oxford Nanopore 測(cè)序等。
QX200 微滴式數(shù)字 PCR（ddPCR）技術(shù)以分子計(jì)數(shù)的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)核酸序列的定量而不依賴(lài)標(biāo)準(zhǔn)曲線，且檢測(cè)的靈敏度、重復(fù)性和準(zhǔn)確性有很大提高。ddPCR 技術(shù)在癌癥分子標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、病毒載量分析、傳染病研究、基因組結(jié)構(gòu)變異及 NGS 文庫(kù)定量等方面得到廣泛應(yīng)用。
而在 DNA甲基化研究方面 ddPCR 靈敏度更高，能在高豐度非甲基化背景下檢測(cè)出甲基化序列，耐受前期處理帶來(lái)的 PCR 抑制物的干擾，提高靈敏度，而且還能準(zhǔn)確定量。
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