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SARS-CoV-2抗體檢測
SARS-CoV-2 已迅速在全球范圍內(nèi)有效傳播，導(dǎo)致全球大流行。這種高度傳染性呼吸道病毒的感染可能沒有癥狀，也可能表現(xiàn)為，這是一種嚴重程度不同的疾病。臨床癥狀可能包括發(fā)燒、干咳、嗅覺喪失、胃腸道癥狀、高凝狀態(tài)、超免疫反應(yīng)（細胞因子風暴）和伴隨疾病進展的急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS) (1)?；加行难芗膊?、高血壓、糖尿病和慢性阻塞性肺病等潛在健康狀況的患者可能會有更差的臨床結(jié)果，包括多器官衰竭和死亡。
由于這種大流行的快速發(fā)展性質(zhì)，SARS-CoV-2 的真實傳播程度可能要等到大流行之后才能*實現(xiàn)。此外，正如自 1918 年流感大流行以來在所有呼吸道病毒大流行中所觀察到的那樣，感染的真實數(shù)量總是超過檢測到的病例 (2)。自 SARS-CoV-2 出現(xiàn)以來，迫切需要了解流行情況、傳播模式、計算疾病負擔和病死率 (3)。適用于病毒基因組檢測的分子診斷測試方法對于確定真實病例數(shù)和無癥狀感染率并不理想。因此，SARS-CoV-2 特異性抗體的血清學檢測有助于*這些知識空白。血清學檢測對于評估 SARS-CoV-2 暴露、感染、
BPS Bioscience IgG 檢測試劑盒
BPS Bioscience 開發(fā)并優(yōu)化了一種 SARS-CoV-2 特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA)，采用比色法（BPS # 79975 & # 79985 ）和化學發(fā)光形式，通過使用全長SARS-CoV- 2 刺突三聚體蛋白 (BPS #100728)和 S1 多肽亞基的受體結(jié)合域 (RBD) (BPS # 100696)）。96 孔檢測板涂有刺突三聚體蛋白或 S1 刺突的 RBD，并與摻入濃度梯度的人 IgG 的正常人血清一起孵育，該濃度梯度對檢測板中涂覆的刺突蛋白具有特異性。通過酶標記的抗人 Fc-HRP 偶聯(lián)二抗和 HRP 比色或化學發(fā)光底物檢測抗原-抗體復(fù)合物。在 A450 處測量的顏色變化強度或發(fā)光信號的增益與測定中形成的抗原-抗體復(fù)合物的量成正比。這些檢測試劑盒僅供研究使用。
抗體和病毒感染預(yù)防
抗體，也稱為免疫球蛋白，是存在于 B 細胞表面的糖基化蛋白質(zhì)分子（表面免疫球蛋白）。它們充當抗原受體或分泌到細胞外空間，在那里它們可以結(jié)合并中和它們的目標抗原 (4)。一個抗體分子由 4 條蛋白質(zhì)鏈組成：2 條“重"（H 鏈）和 2 條“輕"（L 鏈）通過二硫鍵相互連接。重鏈和輕鏈的 N 端區(qū)域共同構(gòu)成抗原結(jié)合位點，決定了抗體的特異性。抗體有 5 種同種型或類別（IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE），它們根據(jù)重鏈的 C 端區(qū)域（恒定區(qū)）進行區(qū)分。恒定區(qū)不參與抗原結(jié)合。反而，
抗體存在于血漿和細胞外液中。抗體具有 3 個主要功能 (5)。
抗體被分泌到血液和粘膜中，在那里它們與病原體和毒素等外來物質(zhì)結(jié)合并使其失活。這個過程被稱為抗體中和，它對于防止病毒結(jié)合和感染宿主細胞很重要?？贵w可以通過多種方式中和病毒傳染性，如下圖所示。
抗體可能會干擾病毒與受體的結(jié)合，阻止細胞攝取，阻止內(nèi)體中基因組的脫殼，或?qū)е虏《绢w粒聚集。當抗病毒抗體和血清補體破壞細胞膜時，許多包膜病毒會被裂解 (6)。
病毒感染后也會產(chǎn)生非中和抗體。這種抗體促進單核細胞、巨噬細胞、粒細胞和樹突細胞等吞噬細胞對異物的吞噬作用。這個過程被稱為調(diào)理作用，它涉及抗體介導(dǎo)的吞噬作用。
第三個功能是抗體激活補體系統(tǒng)，通過蛋白水解和增強的趨化性來破壞病原體。
SARS-CoV-2 感染和 IgG 和 IgM 抗體的檢測
在最初接觸 SARS-CoV-2 后，血漿中的 IgM 水平在第一周增加，然后在第二周達到峰值，然后在大多數(shù)患者中降至接近背景水平。而 IgG 通常在 1 周后即可檢測到，但會在很長一段時間內(nèi)保持高水平。檢測這些抗體對于確定暴露于病毒的個體的血清轉(zhuǎn)化、免疫狀態(tài)和恢復(fù)至關(guān)重要。
相關(guān)產(chǎn)品
抗人 IgG，未偶聯(lián)抗體（陰性對照）
抗人 IgM，未結(jié)合抗體
Anti-Spike S1 單克隆抗體 (SARS-CoV-2)
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